國自然：關于發布細胞集群形成與調控機制 重大研究計劃2026年度項目指南的通告

國家自然科學基金委員會現發布細胞集群形成與調控機制重大研究計劃2026年度項目指南，請申請人及依托單位按項目指南所述要求和注意事項申請。

國家自然科學基金委員會

2026年1月26日

細胞集群形成與調控機制重大研究計劃

2026年度項目指南

　　細胞集群是高等生物生命體器官形成與個體發育的物質基礎，其形成與調控是生命科學的底層核心問題，且其功能異常可導致疾病發生與演進。針對細胞集群形成高度多樣性、時空動態性、自主適應性、周期往復性與多維交互性等特征，本重大研究計劃服務健康中國總目標，以多學科交叉為抓手，數據標準化為牽引，從復雜系統的視角解碼細胞集群全貌，形成數據智能驅動的研究新范式，揭示細胞集群形成、可塑性與功能涌現的基本規律，塑造從技術開發、規律詮譯、理論建立、到臨床應用的創新體系，為我國在細胞集群可塑性機制研究與再生醫學相關生物醫藥產業的發展奠定基礎。

　　一、科學目標

　　針對細胞集群形成的物質基礎與功能涌現機制、未病態演進的診療策略等關鍵科學問題，以類器官或類胚胎等為細胞集群功能研究模式，發展生物大分子凝聚態在細胞集群形成與穩態維系中的原位標記和檢測工具，解析生物大分子凝聚態在細胞集群中的功能與調控機制，提高對高等動物多細胞體系生命過程的認識，為細胞集群功能異常介導的疾病診療提供理論基礎、技術支撐及創新策略，打造國際細胞集群與功能涌現研究高地。

　　二、核心科學問題

　　（一）細胞集群形成的物質基礎。

　　針對細胞集群研究手段缺乏的瓶頸，發展細胞識別、細胞極化與集群形成等過程的生物大分子凝聚態高靈敏度表征工具，解碼細胞集群形成的新機制。

　　（二）細胞集群功能涌現的機制。

　　結合定量生物學研究手段與可視化表征策略，探索細胞間交流與力學感應驅動細胞集群形成、穩態維系與新功能性狀涌現機制。

　　（三）基于細胞集群異常的未病態干預策略。

　　構建面向細胞集群可塑性的智能模型，發現生物大分子凝聚態異常驅動疾病演進機制，開辟基于人源類器官的新藥研發賽道，逆轉未病態與減緩重大疾病的演進。

　　三、2026年度資助研究方向

　　（一）培育項目。

　　圍繞上述科學問題，以總體科學目標為牽引，擬以培育項目的方式資助探索性強、選題新穎的申請項目，優先支持以下研究方向：

　　1. 解碼細胞集群形成的物質基礎。

　　針對細胞集群形成及結構中蘊涵的信息，以生物大分子凝聚態物理化學機制為引導，研究其結構與功能的映射關系，發掘其中模式識別方式及編碼規律，結合翻譯后修飾組學等技術手段，闡明生物大分子凝聚態驅動細胞集群形成的化學代碼、調控機制和關鍵節點。

　　2. 闡明細胞集群穩態維系與失穩機制。

　　針對細胞集群穩態重塑與未病態的關聯，鑒定細胞集群交流的新模式與機制，包括解析膜性細胞器與無膜細胞器互作規律、生物大分子凝聚態在跨細胞轉運中的構效特征、以及細胞器代謝通路調控細胞集群信號開關的作用機制。

　　3. 解析細胞集群演化的生物物理學機制。

　　利用先進數理方法、機器學習與單分子生物物理學等技術手段，發展超分辨高內涵成像及深度突變掃描方法，建立面向類器官與模式生物細胞集群的力學-生物學效應耦聯研究模型，解析生物大分子凝聚態驅動細胞識別與集群形成過程的物理學規律及調控機制。

　　4. 揭示細胞集群異常驅動器官功能衰退機制。

　　聚焦復雜生命體中細胞間交流機制，發現參與器官功能退化及重要疾病演進過程關鍵分子凝聚態的特征變化規律，發展靶向關鍵分子凝聚態異常的未病態診斷及早期干預策略。

　　5. 建立細胞集群功能定量標準化與智能模型。

　　利用人工智能與計算機視覺等技術，整合分子凝聚態特征與細胞集群表型組數據，建立跨尺度、多層級相關數據信息庫，從群體層面定量解析生物大分子在細胞功能涌現中的規律。

　　（二）重點支持項目。

　　圍繞核心科學問題，以總體科學目標為牽引，立足研究范式創新，對于前期研究基礎積累較好，特別是與本重大研究計劃其他申請項目能夠形成學科交叉、優勢互補且對總體科學目標形成重要貢獻的申請項目，將以重點支持項目的方式予以資助，優先支持以下研究方向：

　　1. 細胞集群結構及功能的決定機制。

　　針對蛋白質序列及結構中蘊涵的物理化學信息，通過時空分辨蛋白質組學、細胞動力學方法與高分辨介觀動態成像等策略，系統闡明生物大分子凝聚態在細胞集群形成過程中所產生的區室化效應、原位精細結構及其動態調控機制。

　　2. 細胞集群形成與調控的物理化學語言解析與應用。

　　針對特定生理過程，發展細胞集群形成與功能解析的預測模型；利用人工智能技術，整合分子凝聚態特征與細胞集群表型組數據，定量解析區室化功能效應；利用機器推理技術，實現細胞集群形成分子網絡的可解釋性推斷，為數字化細胞器動力學與器官可塑性提供新方法。

　　3．細胞集群微環境異常驅動疾病演進機制。

　　聚焦中國人群高發疾病與惡性腫瘤，揭示微環境改變細胞集群在炎癥演化過程的動態變化規律，發現早期炎癌轉化的關鍵節點，發展未病態預警及干預新策略，為傳統醫藥學標準化提供理論基礎與技術支撐。

　　四、2026年度資助計劃

　　2026年度擬資助培育項目40－50項，直接費用資助強度約為60萬元/項，資助期限為3年，培育項目申請書中研究期限應填寫“2027年1月1日－2029年12月31日”；擬資助重點支持項目8－10項，直接費用約為280萬元/項，資助期限為4年，重點支持項目申請書中研究期限應填寫“2027年1月1日－2030年12月31日”。

　　五、申請要求及注意事項

　　（一）申請條件。

　　本重大研究計劃項目申請人應當具備以下條件：

　　1. 具有承擔基礎研究課題的經歷；

　　2. 具有高級專業技術職務（職稱）。

　　在站博士后研究人員、正在攻讀研究生學位以及無工作單位或者所在單位不是依托單位的科學技術人員不得作為申請人進行申請。

　　（二）限項申請規定。

　　執行《2026年度國家自然科學基金項目指南》“申請規定”中限項申請規定的相關要求。

　　（三）申請程序。

　　1. 申請人應根據本重大研究計劃擬解決的核心科學問題和項目指南公布的擬資助研究方向，自行擬定項目名稱、科學目標、研究內容、技術路線和直接費用等。

　　2. 本重大研究計劃項目實行無紙化申請，申請人應當按照科學基金網絡信息系統（以下簡稱“信息系統”）中重大研究計劃項目的填報說明與撰寫提綱要求在線填寫和提交電子申請書及附件材料。申請書提交日期為2026年3月1日－ 2026年3月20日16時。

　　3. 申請書中的資助類別選擇“重大研究計劃”，亞類說明選擇“培育項目”或“重點支持項目”，附注說明選擇“細胞集群形成與調控機制”，受理代碼選擇T03，根據申請的具體研究內容選擇不超過5個申請代碼。

　　培育項目和重點支持項目的合作研究單位不得超過2個。

　　4. 申請人在“立項依據與研究內容”部分，首先明確申請對應本項目指南中的資助研究方向，以及對解決本重大研究計劃核心科學問題、實現本重大研究計劃科學目標的貢獻。

　　如果申請人已經承擔與本重大研究計劃相關的其他科技計劃項目，應當在申請書正文的“研究基礎與工作條件”部分論述申請項目與其他相關項目的區別與聯系。

　　（四）申請注意事項。

　　申請人和依托單位應當認真閱讀并執行本項目指南、《2026年度國家自然科學基金項目指南》和《關于2026年度國家自然科學基金項目申請與結題等有關事項的通告》中相關要求。

　　1. 依托單位應當按照要求完成依托單位承諾、組織申請以及審核申請材料等工作。在2026年3月20日16時前通過信息系統逐項確認提交本單位電子申請書及附件材料，并于3月21日16時前在線提交本單位項目申請清單。未按時提交項目清單的申請將不予接收。

　　2. 為實現重大研究計劃總體科學目標和多學科集成，獲得資助的項目負責人應當承諾遵守相關數據和資料管理與共享的規定，項目執行過程中應關注與本重大研究計劃其他項目之間的相互支撐關系。

　　3. 為加強項目的學術交流，促進項目群的形成和多學科交叉與集成，本重大研究計劃將每年舉辦一次資助項目的年度學術交流會，并將不定期地組織相關領域的學術研討會。獲資助項目負責人有義務參加本重大研究計劃指導專家組和管理工作組所組織的上述學術交流活動，并認真開展學術交流。

　　（五）咨詢方式。

　　國家自然科學基金委員會交叉科學部交叉科學三處

　　聯系電話：010-62327096

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